浙江大学药物安全评价研究中心是国家药品监督管理局（NMPA）认证的非临床安全性评价（GLP）研究机构，通过国际AAALAC认证。中心作为浙江大学的专业公共技术服务平台，已为校内多个学院及附属医院提供了新药和医疗产品的安全性研究的技术服务。校内服务单位涵盖药学院、医学院、浙一医院、浙二医院、妇产科医院、邵逸夫医院、生工食品学院、生命科学学院等。同时，中心是校内专业高效的动物组织病理诊断技术平台，人类疾病动物模型评价平台，也是校内本硕博学生的动物实验培训和指导基地。中心已与国内多家医药企业进行深度合作，协助企业进行一类新药的临床试验。同时，中心与国外专业研究实验室JAX Laboratory合作，成为进境生物材料检疫改革新试点落户地之一，助力杭州继京津冀沪之后成为全国第五个实施进境生物材料检疫改革新措施的试行地，成功缩短杭州医药行业境外动物的隔离检疫期。